【48812】科学网—“小柯”秀

　　近来，美国耶鲁大学的Hong X. Tang研讨团队获得一项新进展。他们对行波几许中微波光转化进程的动力学进行了理论研讨。在此根底上，研讨人员提出了一种转化功率挨近1、转化频率可调的行波电光换能器规划。相关研讨成果发表于《物理谈论A》。

　　据悉，高效的微波光量子转导关于量子网络和分布式量子核算至关重要。根据腔的电光换能器因为其腔增强的转化功率而得到了广泛研讨，虽然其价值是有限的转导带宽和微波与光学形式之间严厉的频率校准要求。1米长的超导电光调制器的最新进展标明，其转化功率已挨近根据腔的行波结构换能器，一起能坚持数十千兆赫的宽带特性。

　　美国斯坦福大学医学院Brian K. Kobilka和Kaavya Krishna Kumar提醒了代谢型谷氨酸受体的逐渐激活机制。相关研讨成果近来在线发表于《天然》。

　　据介绍，代谢型谷氨酸受体归于G蛋白偶联受体宗族，它们是二聚体，具有一个大的细胞外配体结合结构域，该结构域经过富含半胱氨酸的结构域与其7-跨膜结构域衔接。激活后，这些受体产生大的构象变化，将配体结合信号从细胞外配体结合结构域传递到G蛋白偶联7-跨膜结构域。

　　研讨人员提出了一个代谢型谷氨酸受体亚型5的次序、多进程激活机制的模型。研讨人员在脂质纳米盘中出现了一系列结构，从非活性到彻底活性，包含激动剂结合的中间状态。

　　此外，研讨人员使用大分子和单分子荧光成像，提醒了变构调节剂和G蛋白结合时受体的不同构象。

　　近来，丹麦哥本哈根大学Stefan Stender等研讨人员协作，发现常见变异和稀有变异的整合剖析有助于进一步探究肝硬化的遗传结构。相关研讨在线发表于《天然-遗传学》。

　　研讨人员报告了一项关于肝硬化及其相关内表型，即丙氨酸氨基转移酶（ALT）和-谷氨酰转移酶的多行列全基因组相关研讨。使用来自12个行列的数据，包含18265例肝硬化病例、1782047例对照、多达100万例肝功用检测者以及21689例病例和617729例对照的验证行列，研讨人员确认并验证了14种肝硬化危险相关，发现许多变异坐落触及肝脏脂质代谢的基因邻近。

　　研讨人员拟定了一个多基因危险评分。该评分与肝硬化发展为肝细胞癌的进程相关。经过重视常见变异剖析中的优先基因，研讨人员发现GPAM中稀有编码变异与较低的ALT有关，支撑将GPAM作为医治按捺的潜在靶点。该研讨为肝硬化的遗传根底供给了深化见地。

　　美国H. 李-莫菲特癌症中心Paulo C. Rodriguez研讨团队发现，肺癌中的Jagged2靶向药物经过Notch诱导的肿瘤相关巨噬细胞功用重编程激活抗肿瘤免疫。相关论文近来在线发表于《免疫》。

　　研讨人员提醒了Notch配体Jagged2在非小细胞肺癌（NSCLC）免疫躲避中的效果。JAG2在NSCLC中的高表达与生存率呈负相关。在NSCLC临床前模型中，癌细胞中Jag2（而非Jag1）的缺失可减缓肿瘤成长并激活保护性抗肿瘤T细胞反响。Jag2-/-肺肿瘤显示出更高频率的巨噬细胞，这些巨噬细胞表达免疫刺激介质，并触发T细胞依赖性抗肿瘤免疫。

　　从机理上讲，Jag2消减促进了Nr4a介导的Notch配体DLL1/4对癌细胞的诱导。巨噬细胞中由DLL1/4发动的Notch1/2信号诱导了转录因子IRF4的表达和巨噬细胞的免疫刺激功用。肺部肿瘤中Jag2缺失的抗肿瘤效果需求IRF4的表达。以Jagged2为靶点的抗体可按捺肿瘤成长并激活IRF4驱动的巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫。因而，Jagged2在NSCLC中协调了免疫按捺体系，该体系可被战胜以激起巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫。